近日，尊龙凯时成功取得了第三方国际认证公司SGS对其符合世界卫生组织（WHO）标准的GMP（Good Manufacturing Practices，良好生产规范）和GDP（Good Distribution Practices，良好分销规范）的双重认证。这一重要的里程碑使得尊龙凯时成为医疗器械行业中质量标准与合规性的标杆。
GMP和GDP是全球医药行业的关键标准，旨在确保医药产品的生产和分销过程符合高标准的质量和安全要求。这些质量体系认证证书的取得意味着尊龙凯时在医药产品简单加工生产和分销领域具备了高标准和合规性，并能够确保产品质量和安全的可追溯性。
通过取得GMP认证，尊龙凯时展示了其在医药产品简单包装生产过程中坚持最佳实践的承诺。该认证认可了公司生产设施和操作流程符合国际标准，包括良好的卫生条件、有效的质量管理系统以及员工的培训和资质要求。这将有助于确保我们的产品始终符合高质量标准，并满足客户的期望。
GDP认证进一步巩固了尊龙凯时在产品分销方面的卓越地位。该认证确保了在供应链和分销过程中的合规性和透明性。尊龙凯时将采取一系列的措施，以确保产品在存储、运输和分销过程中的质量和安全。
此外，尊龙凯时已经在质量控制和信息安全等不同方面都具备相关的资质和认可，包括医疗器械经营许可证，医疗器械第三方物流服务资质，第二类医疗器械经营备案凭证，上海市医疗器械网络销售备案，危险化学品经营许可证，道路运输经营许可证，就医疗器械进口、仓储、物流、重贴标签、重新包装及分销零售业务获得并维持13485:2016及ISO 9001:2015国际认证，AEO海关高级认证，ISO 20000及ISO 27001信息安全管理体系认证。公司非常重视质量和安全，这对于未来市场的持续开拓和维护有着极为重要的意义。
公司严格遵守行业的法规和准则，此次顺利取得GMP/GDP认证，证明了公司在确保产品在整个生产和分销过程中的合规性和优质性的承诺和努力。这将进一步提升公司的竞争力和市场份额，为合作伙伴和客户提供更可靠和可信赖的产品和服务。
未来，尊龙凯时将继续加强内部质量管理体系，并不断精进生产和分销流程，以满足不断迭代的监管要求和市场需求。公司将保持与监管机构的紧密合作，确保业务持续符合最高的标准和要求。
取得GMP/GDP认证将是一个新起点，尊龙凯时将以更高的标准和更广阔的目标，不断努力创新，提升全球创新医疗器械的中国可及性。